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很多文章测量羟基自由基浓度采用间接测量pCBA(对氯苯甲酸),因为其与自由基反应快而与臭氧基本不反应。
但问题是很多自由基捕获剂,如甲醇,叔丁醇也有这种特性,为何不用来测量.OH?,甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收,测定起来非常麻烦
2015年03月28日发布人:mr.henry
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请教:DMSO做溶剂打1H-NMR[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],醇OH一定会出峰吗?谢谢大家!,我觉得不一定啊,不知道OH出峰
2010年11月17日发布人:smmdcryctc
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底物是一个小分子醇,有一个氨基已被邻苯二甲酰基保护,没有其他活性基团,希望醇羟基与丙烯酸叔丁酯发生氧杂michael加成生成醚,按照文献报道的方法以四氢呋喃为溶剂,少量氢氧化钾和四丁基溴化铵催化反应,但是反应始终难以反应,加热到五十度任没有新点产生 ,请做过的朋友帮帮忙指点下。,什么条件做的,有没有
2014年05月28日发布人:风往尘香
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大家好,我最近要做一个反应,反应条件要用到碳酸钾,溶剂是DMF或者是DMSO,但我的反应原料含有Fmoc基团,请问Fmoc基团在碳酸钾条件下是否能够稳定,谢谢!!!,在碱性条件下都不稳定吧,是稳定的,无水条件下对LDA都稳定呢,Fmoc
2014年02月19日发布人:风往尘香
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最近小弟合成了多肽Fmoc-Cys(Trt)-Asp(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Asp(OtBu)-Lys(Boc)-OBn,在用95%TFA脱保护时出现了以下几个片段Cys(Trt)-Asp-Glu-Val-Asp-Lys
2014年06月22日发布人:adg
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表面相关,于是我也仿照文献内容去做了分子筛的羟基震动的红外光谱
2015年12月14日发布人:966735obeng
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小弟最近在做多肽的固相合成,遇到一些问题。我用的是2-Chlorotrityl Chloride Resin,第一个接的是Fmoc-Cys(Trt)-OH 托保护后kaiser 测试为并不是蓝/紫色,而是显棕色,接上第二个氨基酸
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]四氯化锗中的H(OH,CH,HCL)总量小于10ppb,是否可以用FTIR来完成测定
各位专家,如题!是否有解决途径。[/font][/size],[size=2]测蒸汽还是液体?[/size
2015年06月17日发布人:sobi
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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水泥水化产物中定量分析Ca(OH)2含量的方法都有哪些呢?烦劳诸位各路大神多多指教~~,试一试差热分析,氢氧化钙在400度左右分解,测出相应温度的失重量即可计算出氢氧化钙的量。,不太好,热重测量时可能涉及Mg(OH)2的问题,XRD试试吧
2015年07月09日发布人:兔子